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利用简单易得的原料设计并合成了新型的N-芳基取代的吲哚衍生物;通过C-H活化反应策略,发展了乙酸铜促进的吲哚衍生物的分子内C-H活化/胺化反应,获得了具有潜在生物活性的新型吲哚稠杂环化合物。研究了反应的底物适用范围,通过X-射线单晶衍射确定了化合物的晶体结构,提出了可能的反应机理。
乙酸铜促进的吲哚衍生物的分子内C-H活化/胺化反应
【摘 要】
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利用简单易得的原料设计并合成了新型的N-芳基取代的吲哚衍生物;通过C-H活化反应策略,发展了乙酸铜促进的吲哚衍生物的分子内C-H活化/胺化反应,获得了具有潜在生物活性的新型
【机 构】
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江汉大学光电化学材料与器件省部共建教育部重点实验室
【出 处】
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化学与生物工程
【发表日期】
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2015年2期
其他文献
以不同取代基的哌嗪为起始原料,经过酯化、取代、还原、酰化反应,合成了9种未见报道的香豆素类衍生物,其结构经1 HNMR、13 CNMR表征。以MCF-7、HeLa、MDA123、A549四种癌细胞