论文部分内容阅读
目的
探讨青年和老年小鼠对Lewis肺癌成瘤敏感性及其免疫微环境T细胞亚群的差异。
方法青年(2月龄)与老年(12月龄)小鼠各6只,分别在左腋下注射1×106个Lewis细胞,观察青年与老年小鼠体重及肿瘤生长情况;24 d后取血进行血常规检测,用流式检测脾脏CD4+、CD8+T细胞比例以及肿瘤微环境中浸润CD4+、CD8+T细胞及相关效应T细胞比例。
结果老年组体重明显高于青年组(P<0.001),老年和青年小鼠的瘤重分别为(5.084 ±0.528)g和(2.963 ±0.378),差异具有统计学意义(t=3.349,P=0.012);血常规指标检测显示,老年组白细胞及亚群(除单核外)数量明显低于青年组(P<0.05);流式结果显示,老年组脾脏的效应和记忆效应CD4+T细胞比例均明显高于青年组(P<0.001);且肿瘤微环境的效应和记忆效应CD8+T细胞表达也均明显高于青年组(P<0.05);CBA检测结果显示,老年组和青年组肿瘤微环境中IL-6、IL-10的相对平均荧光程度值分别(25 090 ±3 820,10 670 ±1 793)、(6 252 ±864,3 061 ±451),且老年组的表达明显低于青年组(t=3.925,P=0.01;t=3.552,P=0.02)。
结论青年小鼠Lewis肺癌的生长比老年小鼠更快,原因之一可能由于炎症与免疫系统的差异导致。