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为制备禽流感病毒（ArV）NS2蛋白的多克隆抗体，本研究将人工合成的NS2基因克隆至表达载体pET-28a中，转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导表达His-NS2重组蛋白。SDS-PAGE和westem blot试验表明，该重组蛋白获得大量表达，可溶性高，并且具有较好的反应原性。将纯化后的重组蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体，并通过间接ELISA检测其效价达1：20000以上。Westem blot和间接免疫荧光试验显示，多克隆抗体能够与NS2蛋白特异性结合。