【摘 要】
：
为了进一步研究CAPN1基因变异与肉嫩度的关系,寻找与猪嫩度性状相关的分子标记,对CAPN1基因组进行了克隆、测序,并利用PCR-SSCP方法对其编码区序列进行了分子扫描,寻找多态位
【机 构】
：
东北农业大学动物科技学院,黑龙江省农业科学院
【基金项目】
：
黑龙江省杰出青年基金（编号：JC-05-19）和黑龙江省科技攻关项目（编号：GB058106）资助
论文部分内容阅读
为了进一步研究CAPN1基因变异与肉嫩度的关系,寻找与猪嫩度性状相关的分子标记,对CAPN1基因组进行了克隆、测序,并利用PCR-SSCP方法对其编码区序列进行了分子扫描,寻找多态位点,分析不同基因型在野猪、民猪、大白猪中的种间分布规律。获得了猪CAPN1基因的15个内含子序列;根据GenBank上提供的CAPN1CDS及克隆的内含子序列设计了5对多态性引物进行PCR-SSCP分析;共找到8个SNPs,其中7个位于外显子上,1个位于内含子上,并且外显子上的突变有3个是错义突变,分别造成了蛋白质多肽链上第5
其他文献
采用双色荧光原位杂交技术,以45S rDNA和5S rDNA基因为探针,对波兰小麦（Triticum polonicum L.）和矮兰麦（T.turgidum L.cv.Ailanmai）进行了分析。结果表明,高秆波兰小麦（T.polonic
利用PCR-SSCP技术研究了136头秦川牛GHR基因第10外显子多态性，所研究的秦川牛群体GHR基因该座位存在多态性，发现了A、B、C3个等位基因，其基因频率依次为0．5956、0．2905、0．1140，并且
CYP3A29是猪肝脏最重要的药物代谢关键酶。研究中国实验用小型猪肝脏CYP3A29mRNA的表达特性对于评估其是否适宜于作为人CYP3A4介导的药理学研究动物模型具有一定意义。以β-a
在两个X连锁显性腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease,CMT）家系中进行了GJB1基因的突变分析。提取基因组DNA,PCR（polymerase chain reaction）反应扩增GJB1基因编码序列,进
以海岛棉海1为供体亲本,中221、中棉所36（中36）两个陆地棉品种（系）为轮回亲本配制了两套杂交回交的组合：中36×海1组合和中221×海1组合。通过对这2套组合的不同世代群体
利用玉米花青素苷合成调节基因C1-Lc作为报告基因，通过瞬间表达后愈伤组织表面红色斑点的统计分析，优化了小麦幼胚愈伤组织的基因枪转化参数．小麦Beclin1类似基因TaTBL和硫代硫
应用实时荧光定量PCR技术对主要卵黄蛋白（Major yolk protein,MYP）基因在中间球海胆和杂交海胆（中间球海胆♀×光棘球海胆♂）的生殖腺不同发育时期的转录表达差异进行了分析
利用12对微卫星标记对黑龙江水系6个野生鲫鱼不同倍性群体进行遗传结构分析。结果表明：6个采集群体的平均等位基因数为5.8～6.8,平均有效等位基因数为2.8～4.6,平均期望杂合度为0.
水稻线粒体基因组嵌合基因orf79和orfH79分别被认为与BT-型和HL-型水稻CMS有关,两者具有98%的同源性,并且其DNA序列只存在4核苷酸的差异。对于这两个嵌合基因,前者来源于栽培