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采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法，将gusA标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-57和Spr3-6中，检测结果表明，gusA基因在2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中可以有效表达。盆栽试验结果表明，本试验所采用的2个菌株与土著菌相比有更强的竞争结瘤能力，固氮有效性也较高。
用gusA基因检测慢生花生根瘤菌接种效果
【摘 要】
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采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法，将gusA标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-57和Spr3-6中，检测结果表明，gusA基因在2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中可以有效表达。
【机 构】
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四川农业大学微生物系,威海职业学院生物与化学工程系,赫尔辛基大学应用化学与微生物系
【出 处】
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江苏农业科学
【发表日期】
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2010年1期
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