荧光定量PCR快速检测革兰阴性菌qacE-sul Ⅰ基因

来源 :国际流行病学传染病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gaolch011
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目的 采用荧光定量PCR技术定量分析革兰阴性菌中携带的qacE-salⅠ基因.方法 制备阳性标准品,建立qacE-sulⅠ基因荧光定量PCR检测方法,进行检测方法特异性和灵敏度的分析.结果 18株敏感株均低于103拷贝/mL,为阴性;而18株耐药菌株中,有17株大于103拷贝/mL,为阳性.用荧光定量PCR检测到耐药菌株的极限浓度为203cfu/mL.结论 qacE-sulⅠ基因荧光定量PCR检测方法具有极高的特异性和灵敏度.荧光定量PCR检测qacE-sulⅠ基因有助于观察革兰阴性菌耐药性变化和院内感染传播。

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