论文部分内容阅读
目的:探讨沉默DNA解螺旋酶RECQ1基因对口腔鳞癌细胞增殖、迁移及上皮间质转化(EMT)的影响。方法:体外培养人正常口腔角质上皮HOK细胞、口腔鳞癌Cal27细胞,采用实时定量RT-PCR与Western Blot检测RECQ1 mRNA及蛋白表达水平。采用RNA干扰法靶向沉默Cal27细胞RECQ1基因,实验分为5组:si-RECQ1组(si-RECQ1转染至Cal27细胞)、si-RECQ1+转化生长因子β1(TGF-β1)组(RECQ1沉默后加入TGF-β1)、si-NC组、TGF-β1组及空白对