【摘 要】
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为获得可溶性的番茄Metacaspase蛋白,后续研究Metacaspase蛋白的酶学特性以及功能,利用RT-PCR方法克隆了番茄（Lycopersicon esculentum）中Metacaspase（LeM）全长cDNA,并成功地构建
【机 构】
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中国农业大学食品科学与营养工程学院食品生物技术实验室
【基金项目】
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中央高校基本科研业务费专项资金（No.2009-1-83）, 国家公益性行业（农业）科研专项（No.200803033-B0602-03）, 国家自然科学基金（No.30500352）共同资助
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为获得可溶性的番茄Metacaspase蛋白,后续研究Metacaspase蛋白的酶学特性以及功能,利用RT-PCR方法克隆了番茄（Lycopersicon esculentum）中Metacaspase（LeM）全长cDNA,并成功地构建了LeM基因的原核表达载体重组质粒pET28a-LeM,转入大肠杆菌（Escherichia coli）BL21（DE3）PlysS和Rosetta中进行诱导表达,并对诱导表达条件进行了优化。SDS-PAGE结果显示,在37℃条件下,1mmol/L IPTG诱导表达量最
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