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Ph染色体是慢性髓系白血病(CML)的标志性染色体,见于约98%的CML患者,亦见于20%~40%的成人急性淋巴细胞白血病(aALL),2%~5%的儿童ALL和约1%的成人急性髓细胞白血病(AML)[1].Ph+aALL具有其独特的临床、血液学和预后特征,其治疗也具有特殊性.本文对Ph+aALL的临床和生物学特征、预后和治疗进展做一综述.