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目的筛选Huh7细胞内La自身抗原、33kDa人类囊相关膜蛋白（hVAP-33）和真核细胞翻译起始因子第三亚单位（elF2Bgamma）的特异性siRNAs。方法根据Genebank中的序列设计3种基因的特异性引物，在Huh7细胞中通过荧光定量PCR方法检测上述3种分子；根据siRNA设计原则针对每种基因设计合成3条siRNAs；分别将不同序列siRNA转染Huh7细胞，利用荧光定量PCR方法并计算AACT值筛选出针对每种基因抑制效率最高的一条siRNA。结果荧光定量PCR方法检测到了上述3种分子的存在；