【摘 要】
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目的 探讨氨氯地平水凝胶(amlodipine gel)经皮肤渗透给药及其对大鼠缺血随意型皮瓣成活的影响.方法 制备0.5％、1.0％、1.5％、2.0％和2.5％氨氯地平水凝胶.用改良的Franz扩散池测定氨氯地平经大鼠皮肤的累积渗透量.在大鼠缺血随意型皮瓣外用氨氯地平水凝胶7d后,测定皮瓣的成活面积和给药后第2、6小时皮瓣组织中氨氯地平的含量.结果 氨氯地平的累积渗透量随氨氯地平浓度和渗透时间
【机 构】
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目的 探讨氨氯地平水凝胶(amlodipine gel)经皮肤渗透给药及其对大鼠缺血随意型皮瓣成活的影响.方法 制备0.5％、1.0％、1.5％、2.0％和2.5％氨氯地平水凝胶.用改良的Franz扩散池测定氨氯地平经大鼠皮肤的累积渗透量.在大鼠缺血随意型皮瓣外用氨氯地平水凝胶7d后,测定皮瓣的成活面积和给药后第2、6小时皮瓣组织中氨氯地平的含量.结果 氨氯地平的累积渗透量随氨氯地平浓度和渗透时间增加而增加(P＜0.05).0.5％、1.0％氨氯地平水凝胶中的氨氯地平的累积渗透量＜1.5％、2.0％、2.5％氨氯地平水凝胶(P＜0.05).1.5％氨氯地平水凝胶组皮瓣组织内氨氯地平的含量均＞0.5％氨氯地平水凝胶组(P＜0.05).0.5％氨氯地平水凝胶组皮瓣的成活面积为(391.4±65.4) mm2,高于凝胶基质对照组的(192.9±56.8) mm2及空白对照组的(191.0±50.2)mm2(P＜0.05),但1.5％氨氯地平水凝胶组皮瓣(265.7±88.3)mm2与两对照组间差异无显著统计学意义(P＞0.05).结论 氨氯地平可渗透进入皮肤组织；0.5％氨氯地平水凝胶可显著提高缺血随意型皮瓣的成活面积。
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