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目的：研究应用Tth DNA聚合酶扩增HCVRNA的意义。方法：35例浙医一院抗HCV抗体阳性病人血清标本中抽提的RNA，在同一管内用Tth DNA聚合酶先后进行RT和第一级PCR扩增HCVC区基因，再按常规进行第二级扩增。结果：35例标本中，用一管法检出29例阳性，用Taq DNA聚合酶的常规RT—PCR法检出27例阳性；两种方法可检出的标本下限浓度分别为10^-4叫和10^-3。结论：用TthDNA聚合酶的一昔法比用Taq DNA聚合酶的常规法敏感性略高．特异性基本相同。