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目的：分析斑马鱼分化抑制因子1（ID1）启动子在体内、外的活性情况，为研究ID1基因表达调控奠定基础。方法：通过构建斑马鱼ID1启动子不同长度萤光素酶报告质粒，分别以鲤鱼上皮瘤细胞（EPC）和斑马鱼胚胎为材料进行体外转染和体内注射，并采用双萤光素酶报告系统对不同长度ID1启动子活性进行评估。结果：在体内、外实验中，不同长度ID1启动子活性均表现出随启动子长度变化而变化的情况；启动子活性变化趋势在体内和体外并不一致，呈现出较大差异性。结论：ID1启动子活性随长度变化而表现不同，说明启动予上存在许多顺式调控元