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研究对单增李斯特菌Mpl蛋白进行了基因克隆及表达载体的构建。通过PCR方法对标准株单增李斯特菌菌株mpl基因进行扩增,并将其克隆至pET32 a（＋）上构建表达载体。经DNA序列测定分析,扩增出的基因与GenBank发表的单增李斯特菌mpl基因序列EF183452和EF183453的同源性为99.7%,氨基酸同源性为100%。试验成功地对单增李斯特菌株mpl基因进行扩增,并将其克隆至pET32 a（＋）上,为下一步开展Mpl重组蛋白的应用研究奠定了基础。