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目的：胃癌细胞大多对TRAIL（tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand）不敏感。本研究为探讨胃癌细胞对TRAIL耐药的原因以及如何提高胃癌细胞对TRAIL的敏感性。方法：流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹法检测蛋白的表达。结果：TRAIL（100ng/ml）作用MGC803和SGC7901细胞20小时,TRAIL诱导少量细胞凋亡,同时检测到EGFR和下游Akt、ERK的活化。用新型的EGFR酪氨酸激酶抑制剂埃克替尼（10μmol/L）预