【摘 要】
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目的：探究肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8样因子2（TIPE2）是否通过抑制Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌（GC）细胞增殖、迁移和上皮-间质转化（EMT）。方法：qRT-PCR和Western blot检测不同细胞中TIPE2 mRNA和蛋白表达。体外培养MKN45细胞，依次分为：Control组（不做任何处理）、AD-EV组（转染AD-EV）、AD-TIPE2组（转染AD-TIPE2）、L
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目的：探究肿瘤坏死因子-α诱导蛋白8样因子2（TIPE2）是否通过抑制Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌（GC）细胞增殖、迁移和上皮-间质转化（EMT）。方法：qRT-PCR和Western blot检测不同细胞中TIPE2 mRNA和蛋白表达。体外培养MKN45细胞，依次分为：Control组（不做任何处理）、AD-EV组（转染AD-EV）、AD-TIPE2组（转染AD-TIPE2）、LiCl组（Wnt/β-catenin信号通路激活剂LiCl处理）、AD-TIPE2+LiCl组（转染AD-TIPE2后LiCl处理）。MTT和集落形成实验检测细胞增殖；Transwell检测细胞迁移；Western blot检测细胞TIPE2、E-cadherin、N-cadherin、Wnt2、β-catenin和Twist蛋白表达；免疫荧光染色检测细胞TIPE2、E-cadherin及N-cadherin表达。结果：GC细胞株中TIPE2表达显著下调，且在MKN45细胞中表达最低。与AD-EV组相比，AD-TIPE2组MKN45细胞增殖活力、集落形成数、迁移细胞数及N-cadherin、TIPE2、Wnt2、β-catenin、Twist、c-Myc和CyclinD1蛋白表达均显著降低，TIPE2和E-cadherin表达显著增高（P＜0.05）；与AD-TIPE2组相比，AD-TIPE2+LiCl组MKN45细胞增殖活力、集落形成数、迁移细胞数及N-cadherin、TIPE2、Wnt2、β-catenin、Twist、c-Myc和CyclinD1蛋白表达均显著升高，TIPE2和E-cadherin表达显著降低（P＜0.05）；与LiCl组相比，AD-TIPE2+LiCl组MKN45细胞增殖活力、集落形成数、迁移细胞数及N-cadherin、TIPE2、Wnt2、β-catenin、Twist、c-Myc和CyclinD1蛋白表达均显著降低，TIPE2和E-cadherin表达显著升高（P＜0.05）。结论：上调TIPE2可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制GC细胞增殖、迁移和EMT。
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