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目的探讨PCR结合反向杂交分析技术与第二代杂交捕获技术（HC2）用于检测人乳头状瘤病毒（HPV）的一致性。方法同时使用两种方法对364例标本进行平行检测;使用PCR结合反向杂交分析技术对2561例标本进行检测、HC2技术对1327例标本进行检测。结果平行试验,PCR结合反向杂交分析技术高危型阳性率为31.6%,HC2技术阳性率29.4%,两者结果无显著性差异（P〉0.05）,总符合率为89.6%。分开试验,PCR结合反向杂交分析技术高危型阳性率为32.6%（835/2561）,HC2技术阳性率为30.7%