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运用重叠延伸PCR方法对HCV全长基因组cDNANS3和NS5A上的E1202G、T1280I和S2197P进行细胞培养适应性突变，构建含有细胞培养适应性突变的HCV全长基因组cDNA，体外转录制备RNA，脂质体法转染人肝癌细胞Huh-7，以RT-PCR检测HCV正、负链RNA，间接免疫荧光法和Western blot检测细胞内HCVNS3蛋白的表达。结果证明，转染后细胞内可间断检测到HCV正、负链RNA及HCVNS3蛋白的表达，且突变体RNA与未突变的HCVRNA相比，明显具有更高的复制效率和蛋白表达。