【摘 要】
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目的 观察参附注射液(SF)对脂多糖(LPS)诱导肺泡巨噬细胞微小RNA-146a(miR-146a)表达的影响以及SF的可能抗炎机制.方法 将体外培养的大鼠NR8383肺泡巨噬细胞分为对照组、LPS
【机 构】
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南昌大学第一附属医院重症医学科,南昌大学第一附属医院影像科,南昌大学第一附属医院肿瘤科,丰城市中医院心脑血管科,南昌大学医学院生物化学与分子生物学教研室
【基金项目】
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江西省卫生厅中医药科研项目;国家自然科学基金;江西省自然科学基金
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目的 观察参附注射液(SF)对脂多糖(LPS)诱导肺泡巨噬细胞微小RNA-146a(miR-146a)表达的影响以及SF的可能抗炎机制.方法 将体外培养的大鼠NR8383肺泡巨噬细胞分为对照组、LPS刺激组、SF处理组.LPS刺激组培养基中LPS终浓度为1 mg/L,对照组给予LPS刺激组等体积的磷酸盐缓冲液(PBS)；SF处理组细胞分别用不同浓度的SF(1 ml/L或10 ml/L)预处理30 min后,再加入LPS(终浓度1 mg/L).给予PBS或LPS刺激6h后收集细胞和上清液,检测各组细胞中miR-146a表达水平(逆转录-聚合酶链反应法)和上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量(酶联免疫吸附试验).结果 与对照组相比,LPS刺激组细胞中miR-146a表达和上清液中TNF-α含量显著增高[miR-146a(表达倍数):5.92±1.57比1.04±0.38；TNF-α(ng/L):636.93±30.21比20.46±2.81;均P＜0.05].与LPS刺激组相比,1ml/L和10 ml/L的SF预处理后,细胞中miR-146a表达均显著增高,而上清液中TNF-α含量均显著下降[miR-146a(表达倍数):7.02±0.91、8.11±1.07比5.92±1.57; TN F-α(ng/L):447.24±21.29、357.83±19.73比636.93±30.21,均P＜ 0.05],且均呈剂量依赖性(均P＜0.05).结论 SF可以呈剂量依赖性地上调肺泡巨噬细胞miR-146a的表达水平,推测miR-146a参与了SF的抗炎过程.
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