【摘 要】
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目的评价普瑞巴林联合替扎尼定对带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗效果及安全性。方法收集2019年4月至2020年3月就诊于青岛大学附属医院疼痛诊疗科的PHN患者，30~70岁，性别不限，病程3~6个月，共40例。按照随机数字表法将其分为普瑞巴林组和联合用药组，每组20例。两组接受基础治疗（甲钴胺1.5 mg/d，3次/d）的同时，普瑞巴林组患者口服普瑞巴林，150~300 mg/d，2次/d，持续1
【机 构】
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青岛大学附属医院疼痛诊疗科，青岛市 266000,青岛大学附属医院麻醉科，青岛市 266000,青岛大学附属医院疼痛诊疗科，青岛市 266000,青岛大学附属医院疼痛诊疗科，青岛市 266000,青岛
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目的评价普瑞巴林联合替扎尼定对带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗效果及安全性。
方法收集2019年4月至2020年3月就诊于青岛大学附属医院疼痛诊疗科的PHN患者，30~70岁，性别不限，病程3~6个月，共40例。按照随机数字表法将其分为普瑞巴林组和联合用药组，每组20例。两组接受基础治疗（甲钴胺1.5 mg/d，3次/d）的同时，普瑞巴林组患者口服普瑞巴林，150~300 mg/d，2次/d，持续12周；联合用药组患者口服普瑞巴林基础上，联合口服盐酸替扎尼定6 mg/d，3次/d，持续12周。记录两组患者基础状态及用药后2、4、12周疼痛数字等级评分（NRS），以及用药后12周的优良率、不良反应、普瑞巴林日用量、镇痛药物日用量及镇痛药物补救患者例数。
结果与基础值比较，两组患者治疗后各时点NRS评分均明显降低（P均<0.05）；与普瑞巴林组比较，联合用药组用药后各时点NRS评分均降低（P均<0.05）。治疗后12周时，与普瑞巴林组比较，联合用药组优良率较高[90%（18/20例）比80%（16/20例），χ2=3.962，P=0.047]，普瑞巴林日用量较少[225.0（262.5）mg比150.0（0）mg，Z=-2.080，P=0.038]，使用曲马多补救的患者例数较少（2例比5例，χ2=4.680，P=0.031）。但是两组间不良反应差异无统计学意义（1例比2例，χ2=0.351，P=0.553）。
结论普瑞巴林联合替扎尼定治疗PHN疗效优于单独应用普瑞巴林，且不增加不良反应。
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