【摘 要】
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根据间日疟原虫ＳＳＵｒＲＮＡ基因序列，设计合成１对引物，以Ｃｈｃｌｃｘ－１００煮沸法制备ＤＮＡ模板，采用ＰＣＲ方法，间日疟原虫子孢子模板预期被扩增出１７ｂｐ的ＤＮＡ条带，并将该法与蚊虫解剖镜检检测子孢子方法相比较。结果：１只解剖镜检见有
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根据间日疟原虫ＳＳＵｒＲＮＡ基因序列，设计合成１对引物，以Ｃｈｃｌｃｘ－１００煮沸法制备ＤＮＡ模板，采用ＰＣＲ方法，间日疟原虫子孢子模板预期被扩增出１７ｂｐ的ＤＮＡ条带，并将该法与蚊虫解剖镜检检测子孢子方法相比较。结果：１只解剖镜检见有子孢子的大劣按蚊蚊体及１只解剖镜检阳性的大劣按蚊唾腺的模板，ＰＣＲ均为阳性，被扩增出预期大小的ＤＮＡ片段；以该技术检测经蚊体解剖镜未发现疟原虫子孢子的９８只按蚊，结果均为阴性。结论：该检测体系灵敏、特异，对于蚊体内间日疟原虫子孢子感染的检测具有一定的应用价值。
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