牛病毒性腹泻病毒TC株的分离鉴定及E0基因的序列分析

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从新疆塔城地区某牛场采集患病犊牛全血,将RT-PCR方法鉴定为牛病毒性腹泻病毒(BVDV)阳性的样品接种到MDBK细胞,传代至第4代,出现典型病变(CPE).通过间接免疫荧光试验,证明该分离病毒为BVDV,命名为BVDV-TC.设计引物对E0基因进行扩增和序列分析.所得片段与GenBank上已发表的BVDV毒株核苷酸序列的同源性为69.3%~ 93.8%,氨基酸同源性为73.6%-97.8%,TC株的遗传距离与VEDEVAC株最接近.BVDV-TC是第一个在新疆地区报道的1b亚型BVDV毒株,为新疆地区BVDV感染的防控提供依据.
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