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本试验对鸡病毒性关节炎病毒（AVAV）包头地区分离株（B-98株）进行总RNA的提取。参考GenBank中ARV—S1133株s1基因组序列设计两对引物，应用RT—PCR技术特异性地扩增病毒的S1基因的eDNA片段，将s1基因eDNA克隆到pGEM—TEasy载体后进行测序。ARVS1基因包含3个开放阅读框（ORF1，ORF2和ORF3），分别编码P10、P17和SigmaC蛋白。应用计算机软件把所测得的序列与参考毒株ARV-176，ARV-138，ARV—S1 133，Muscovy duck reov