【摘 要】
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【目的】根据RAPD分析结果，对松杨栅锈菌西部和北方两大地理相关菌群RAPD扩增特异性DNA片段进行SCAR标记转换。【方法】经pGEM—T载体克隆和测序、Seqman整合后，用Primerselct
【机 构】
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西北农林科技大学林学院,杨凌职业技术学院
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【目的】根据RAPD分析结果，对松杨栅锈菌西部和北方两大地理相关菌群RAPD扩增特异性DNA片段进行SCAR标记转换。【方法】经pGEM—T载体克隆和测序、Seqman整合后，用Primerselct分别设计了两地理菌群的简并5I物对（西部菌群简并引物对PNW0118—382－F：GAATCGGCCACAAAACTATC，PNW0118—382－R：GAATCGGCCATGACTTGAGC，北方菌群简并引物对PNW0118-400-F：GAATCGGCCACAAAACTATC，PNW0118-400-R：
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