【摘 要】
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常规灌注固定法多用于兔和大鼠等较大动物,并存在一些不足.改进了灌注固定法流程、灌注溶液的配方、流速、用量以及灌注装置,将其用于在显微操作下制备的缺血再灌注C57 BL/6N
【机 构】
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首都医科大学生化系细胞与分子生物学教学实验中心,首都医科大学燕京医学院生物化学教研室
【基金项目】
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北京市教委基金资助项目（No.KM200510025004）,李宝红,女,学士,实验师,研究方向：短暂前脑缺血再灌注及高压氧治疗机制,E-mail：
[email protected].
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常规灌注固定法多用于兔和大鼠等较大动物,并存在一些不足.改进了灌注固定法流程、灌注溶液的配方、流速、用量以及灌注装置,将其用于在显微操作下制备的缺血再灌注C57 BL/6N小鼠模型,并对其海马进行H.E染色和免疫组织化学SOD1基因表达.结果显示,改进的灌注固定法使组织切片结构更加清晰,海马免疫阳性神经元定位于胞浆.缺血再灌注组（24 h I/R）海马神经元SOD1表达比假手术对照组（sham-o）减少,而高压氧治疗组（24 h HBO）SOD1表达有所恢复.表明改进的灌注固定法用于缺血再灌注C57 BL
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