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用双功能连接剂SPDP将抗原挂到SP2/0细胞表面,将该细胞与免疫小鼠脾细胞一起温育,两者借抗原抗体的特异结合而连接起来,然后按常规方法加PEG融合。我们共进行了11次这种特异性细胞融合试验,通过对得到的杂交瘤细胞分泌特异抗体的检测表明;阳性率平均为21.2％,与相同条件下进行的常规融合方法比较,阳性率提高了5.7倍。