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为建立猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）和猪流行性腹泻病毒（PEDV）的快速检测方法，参照GenBank已发表序列，根据TGEV和PEDV的S蛋白基因结构各设计1套特异性通用引物，扩增目的带分别为426和583 bp。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，紫外光下于500 bp上、下各有一条电泳带，达到区分和鉴别目的。经优化确立最佳反应体系：引物、MgCl2和dNTP浓度分别为8、9和14μmol·L-1，退火温度54℃。该方法在捕获信息和复杂基因分析方面具有快速、敏感、特异、低成本等优点，可为TGEV和PED