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本文应用荧光偏振免疫方法(FPIA)测定8名受试者的利多卡因及另8名受试者碱化后利多卡因的血清浓度。接二室血管外给药模型回归分析取得两组药动学参数。吸收速率常数(Ka),药物吸收半衰期(T_(1/2Ka)),药物消除半衰期、达峰时间(tp),最大药物浓度(Cmax)经统计处理P<0.01。药时曲线下面积(AUC)经统计处理P<0.05。结果表明利多卡因与碱化利多卡因的药物动力学参数有显著差异。