[目的]建立小鼠脑缺血、脑缺血再灌注模型以及细胞缺氧缺糖模型,研究损伤时磷酸肌酸(PCr)对脑的保护作用及其机制。[方法](1)小鼠尾静脉注射PCr后,进行双侧颈总动脉结扎,以4 h为限记录小鼠的生存时间;濒死小鼠断头取脑组织,测定丙二醛(MDA)含量。(2)小鼠尾静脉注射PCr,夹闭两侧颈总动脉,夹闭30 min后复灌注30 min,断头取脑,测定MDA含量。(3)用含连二亚硫酸钠(Na2S2O4)的无糖Earle’s液诱导大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞建立缺氧缺糖损伤模型。用MTT法检测细胞活性;通过检测培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)的释放量来研究PCr对PC12细胞缺氧缺糖损伤的保护作用,以相同浓度的肌酸作对照。[结果]PCr能延长颈总动脉结扎小鼠的平均生存时间,降低脑缺血、脑缺血再灌注小鼠脑组织MDA水平,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.01)。在缺氧缺糖PC12细胞损伤模型中,PCr能提高细胞的存活率,PCr浓度为5 mmol/L及以上时,培养液中LDH水平与模型组比较差异有显著性意义(P<0.01),其作用与同浓度肌酸相比差异无显著性意义。[结论]PCr对缺血小鼠脑组织及缺氧缺糖培养条件下的PC12细胞均具有一定的保护作用。