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1977年3月,在巴塞尔生物:中心(那次 John 作了一个关于质粒克隆载体发展的学术报告)首次相见时,我们俩就确信,寻找一个能高效克隆大型 DNA 片段(】10kb)的全新的方法,是基因技术能否广泛应用的重要一环。当时,John 需要(这个需要就是发明的原动力)从细菌克隆出青霉素酰基转移酶基因。这用传统的载体是难以办到的(那时象 EcoRI、SmaI、HindⅢ和 Sau3A 这些限制性酶只能由自己制备)。John 还希望克隆人类染色体