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利用RAPD(random amplified polymorphic DNA)技术对黄瓜性别特异基因进行分子标记连锁研究.共选用300个10碱基的随机引物按BSA法对黄瓜性别表型分离群体进行PCR扩增,筛选出5个在全雌和弱雌株基因池(gene pool)中表现多态性的引物.单株检测表明,引物B11具有全雌特异性,在检测的大多数全雌性单株中均可扩增出一条约1000bp的特征带.而在雌雄同株的单株中则未见.因此,将该全雌性特异的片段命名为B11-1000.该标记的获得为黄瓜性别特异基因的分离和克隆奠定了基础