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我们使用聚合酶链反应（PCR）扩增鉴定斑疹伤寒立克次体DNA种别获得成功。选用普氏、莫氏立克次体（R. prowazeki，R.p.；R.mooseri，R.m.）17kD蛋白基因序列的一对引物，在严格控制复性温度的条件下，能扩增R.p.和R.m.DNA，产生340 bp的产物片段，实验中使用的5种斑点热群立克次体DNA均不被扩增。选用R.p. 169 kD蛋白基因序列引物，扩增以上立克次体DNA，只有R.p.产生一条432 bp的核酸带。将两对引物在一次反应中同时使用时，R.p.可产生340 bp、432 bp两条带，R.m.只产生340 bp一条带。使用该技术，可检测到0.05ng水平的立克次体DNA。