【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,主要特点为髓系细胞发育异常,表现为造血功能衰竭、难治性血细胞减少、病态造
【机 构】
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遵义医科大学,遵义医科大学附属医院
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骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,主要特点为髓系细胞发育异常,表现为造血功能衰竭、难治性血细胞减少、病态造血、无效造血等,转化为急性髓系白血病几率高达30%[1~2]。MDS患者自然病程差异极大,总体预后差且生存期短,需个体化治疗。根据预后情况将MDS分为相对高危组和相对低危组。相对高危组治疗包括化疗、去甲基化药物(Hypometh-ylating Agents,HMAs)、异基因造血干细胞抑制等,以达到延缓疾病进展、治
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