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新生儿硬肿症诊疗常规
【摘 要】
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【发表日期】
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1991年29期
其他文献
对患有大田原综合征的12例患儿进行研究。此病突出的特点是发病年龄早，12例均在生后3个月内起病，其中6例在新生儿期发病。脑电图具有暴发-抑制波型。惊厥难以控制，预后差。大田原综合征分为两型，I型11例：6例死亡，5例转变成婴儿痉挛症，并留有严重的脑瘫和智力落后；II型I例，转变成限局性发作伴右侧偏瘫。
78例缺氧缺血性脑病（HIE）患儿生后3天内测定血清肌酸磷酸激酶（CPK)、乳酸脱氢酶（LDH）和谷草转氨酶（GOT）活性，结果表明血清酶活性与临床分度无显著关系，但与预后有关。若CPK>2 000U/L，LDH>900U/L，GOT>150U/L，提示预后不良。68例患儿做了颅脑超声检查，其中35例异常（51.5%）。颅脑超声异常率与临床分度一致，重度组明显高于轻度组（76.5%：28.0%，χ
以二维超声心动图检查川崎病188例，检出冠状动脉病变（CAL）60例，其中冠状动脉扩张（CAD）44例，冠状动脉瘤（CAA） 16例。男42例，女18例，年龄2个月~9岁。2例CAA死亡，余58例均做了随访。结果，（1） CAD恢复正常40例，缩小5例，1例无变化（3个月内）。CAA恢复正常6例，缩小5例，1例无变化，2例扩大。CAD组恢复正常时间明显短于CAA组（P<0.01）；（2）巨大CAA