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目的构建四环素类抗生素可调控的双重稳定表达AT2R的骨髓间充质干细胞。方法将四环素可调控系统(Tetracycline-on,Tet-on)的4种质粒用脂质体转染法连续两个回合转染体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞并抗性筛选,分别采用发光计检测不同细胞克隆荧光素酶活性改变以及RT-PCR法检测AT2R目的基因表达情况,根据各个细胞克隆受强力霉素调控表达的程度,筛选出高诱导、低背景表达目的基因AT2R的骨髓间充质细胞系,并检测在不同浓度(0~10^4ng/ml)强力霉素干预下以及转染后不同时间(0~8周)目的基