【摘 要】
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目的构建人54 kDa核DNA、RNA结合蛋白(p54nrb)基因真核表达载体,并观察该载体在人HepG2肝癌细胞内的表达和定位。方法提取人HepG2肝癌细胞总RNA,RT-PCR扩增人p54nrb基因的蛋
【机 构】
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广东医科大学理生学教研室,广东医科大学书图馆
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81441118);广东省普通高校重点科研平台和科研项目(No.2018KTSCX082);广东省自然科学基金项目(No.2019A1515010242);广东医科大学自然科学类重点项目(No.Z2017003)
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目的构建人54 kDa核DNA、RNA结合蛋白(p54nrb)基因真核表达载体,并观察该载体在人HepG2肝癌细胞内的表达和定位。方法提取人HepG2肝癌细胞总RNA,RT-PCR扩增人p54nrb基因的蛋白编码序列;采用基因重组技术将该段基因序列亚克隆至pcDNA3-HA真核表达载体中,质粒酶切鉴定和DNA测序证明所构建pcDNA3-p54nrbHA质粒正确后,将该载体瞬时转染至HepG2细胞,通过细胞免疫荧光方法观察p54nrb在细胞内的表达。结果酶切和DNA测序结果证明所构建pcDNA3-p54nr
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