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目的观察灯盏花素对MPP＋诱导的PCI2细胞凋亡的保护作用，并探讨其作用机制。方法采用MTr法检测细胞相对存活率，流式细胞术检测凋亡率，DCFH—DA法检测细胞内活性氧水平；Rhodaminel23染色法检测线粒体膜电位水平；Westernblot法检测胞浆Cyt—C的表达；ELISA法检测caspase-3和caspase-9酶活性。结果250μmol／LMPP＋处理PCI2细胞，细胞存活率显著降低，并明显诱导细胞产生凋亡。而经灯盏花素（12．5、25、50μg/L）预处理，有效抑制MPP＋诱导的细胞调