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目的:通过调控Wnt/β-catenin信号的表达以观察其对β淀粉样蛋白所诱导的海马区神经干细胞损伤的影响.方法:通过Aβ1-42注射大鼠海马区诱导神经干细胞损伤,实验组同时注射Wnt3a激动Wnt/β-catenin信号表达,于5周后评价各组间认知功能水平并采用免疫组织化学法检测各组间BrdU阳性细胞数.结果:Aβ1-42可致海马区神经干细胞增殖水平降低,损伤后引起明显认知功能障碍;Wnt/β-catenin信号激动可减轻Aβ1-42所诱导的神经干细胞损伤,促进神经干细胞增殖,并可改善认知功能.结论:Wnt/β-catenin信号上调可促进内源性NSCs的增殖分化,是治疗阿尔茨海默病的途径之一.