论文部分内容阅读
目的：克隆并在大肠杆菌中表达人bitl cDNA基因．方法：从新鲜的胎盘组织中提取总RNA，经反转录成单链cDNA，以此为模板扩增出人bitl cDNA基因，将该基因克隆入载体pUC19中，测序正确后亚克隆入表达载体pGEX-433中进行表达．结果：利用所设计的引物扩增出完整的人bitl cDNA基因．以大肠杆菌为宿主在IPTG的诱导下获得表达，激光薄层扫描显示表达蛋白占总蛋白的40．6％．结论：获得了人bitl cDNA基因及其原核表达产物，对研究人Bitl蛋白的功能具有重要的意义．