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目的克隆NDV F48E8株HN基因,与国外NDV HN基因进行比较分析.方法提取RNA,应用RT-PCR一次性扩增出NDV F48E8株的全长HN基因,将该HN基因插入pKS(-)后进行克隆并测序.结果 NDVF48E8株的HN基因核苷酸长度为1713bp,编码571个氨基酸,有5个糖基化位点,12个极保守的半胱氨酸残基,与国外发表的NDV序列相符.结论 NDV F18E8株HN蛋白基因与国外发表的NDV HN蛋白基因核苷酸同源性在83.3%～89.2%之间,推导的氨基酸同源性在87.6%～91.1%之