论文部分内容阅读
首次报道了以芳香炔醛为起始原料,通过二聚反应、氧化反应、Michael加成及内酰化缩合反应合成了一系列芳炔基取代的新型四元β-内酰胺类化合物,收率57.6％～72.5％,其结构经1H NMR,13C NMR和X-射线单晶衍射表征.
炔基取代的新型β-内酰胺化合物的合成
【摘 要】
：
首次报道了以芳香炔醛为起始原料,通过二聚反应、氧化反应、Michael加成及内酰化缩合反应合成了一系列芳炔基取代的新型四元β-内酰胺类化合物,收率57.6％～72.5％,其结构经1H NMR,
【机 构】
：
中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心,中国科学院大学
【出 处】
：
合成化学
【发表日期】
：
2014年2期
其他文献
以2-氯苯甲酸和1-氨基萘为原料制备了7-氯苯并吖啶（3）；3分别与吗啉，N-甲基哌嗪，金刚烷胺，2，4-二甲基-6-巯基咪唑，N，N-二甲基乙二胺和5-氨基-3-巯基-1，2，4-三氮唑反应，合成了6个新型的氮蒽