【摘 要】
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酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的使用显著改变了慢性髓性白血病(CML)患者的生存及预后,但长期用药带来的经济负担和药物不良反应使得无治疗缓解(TFR)成为CML治疗研究的新目标。逐年增加的TKI停药临床试验显示,50%左右CML患者可获得TFR,具有一定的安全性和有效性,且严格把控TFR预测因子将有助于CML患者成功实现无治疗缓解。该文旨在对TKI停药的TFR的临床研究进展进行综述。
【机 构】
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贵州医科大学附属医院血液科,贵州省血液病诊断治疗中心重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81960032),贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2021]一般399)。
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酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的使用显著改变了慢性髓性白血病(CML)患者的生存及预后,但长期用药带来的经济负担和药物不良反应使得无治疗缓解(TFR)成为CML治疗研究的新目标。逐年增加的TKI停药临床试验显示,50%左右CML患者可获得TFR,具有一定的安全性和有效性,且严格把控TFR预测因子将有助于CML患者成功实现无治疗缓解。该文旨在对TKI停药的TFR的临床研究进展进行综述。
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