【摘 要】
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目的本研究探讨ALA-PDT不同处理参数对鳞状细胞癌细胞体外活性的影响,为临床上探索皮肤鳞状细胞癌新的治疗方案提供理论依据。方法首先在96孔板上培养SCL-1细胞,配置不同浓度
【机 构】
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北京大学深圳医院皮肤科; 北京大学香港科技大学医学中心; 广州医科大学;
【基金项目】
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深圳市卫生计生系统科研项目(201501022);2016年深圳市科技创新委员会项目(JCYJ20160428173958860)
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目的本研究探讨ALA-PDT不同处理参数对鳞状细胞癌细胞体外活性的影响,为临床上探索皮肤鳞状细胞癌新的治疗方案提供理论依据。方法首先在96孔板上培养SCL-1细胞,配置不同浓度的ALA培养液、不同的孵育时间,设定不同的功率密度以及光照时间,对皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞株进行ALA-PDT处理[（633±5） nm的红光],用CCK-8法测定活细胞数量。结果在孵育时间固定在2h,ALA浓度范围为(1. 56×10-2～5×10-1) mg/mL时,ALA-PDT处理后SCL-1活细胞数量随着浓度的增加而降低,当ALA浓度达2. 5×10-1mg/mL时SCL-1活细胞数量降低不明显。在ALA浓度为6. 25×10-2mg/mL,孵育30～180min时,SCL-1活细胞数量随着ALA孵育时间的增加而降低,当孵育时间达150min时SCL-1活细胞数量降低不明显。光照时间固定为16min,光照功率密度为20～80mW/cm2时,随着功率密度增大SCL-1活细胞数量降低,当功率密度达60mW/cm2趋于稳定。功率密度固定为20mW/cm2,光照2～32min,SCL-1活细胞数量随着光照时间的延长而降低。结论合适参数的ALA-PDT处理对SCL-1细胞具有杀伤作用,其杀伤作用与ALA浓度、孵育时间、光照剂量有关。
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