【摘 要】
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目的将已构建完成的携带增强绿色荧光蛋白基因的TSLC1真核表达载体转染到HepG2细胞中,观察其对HepG2肝癌细胞的作用。方法脂质体Lipofectamine2000介导重组载体转染到HepG2肝
【机 构】
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吉林大学第二医院,大庆油田总医院普外科,吉林省肿瘤防治研究所
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目的将已构建完成的携带增强绿色荧光蛋白基因的TSLC1真核表达载体转染到HepG2细胞中,观察其对HepG2肝癌细胞的作用。方法脂质体Lipofectamine2000介导重组载体转染到HepG2肝癌细胞中,经G418筛选建立稳定转染细胞株,分别采用RT-PCR、免疫组化法和Western印迹法检测其表达;同时检测细胞周期、凋亡及caspase-3酶活性。结果与对照组比较,RT-PCR方法可见转染组细胞TSLC1mRNA表达明显增多（P〈0.05）,免疫组化和Western印迹法可见转染组细胞TSLC1蛋
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