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根据已发表的传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）ＳＡ－２株的核酸序列，设计了１对引物，以ＩＬＴＶ－中国王岗株ＤＮＡ为模板，ＰＣＲ法扩增出１条１．３９ｋｂ的基因片段，将扩增产物插入到真核表达质粒ｐＣＲ＾ＴＭ３－Ｕｎｉ，得到重组质粒ｐＴＡ－ｇＤ，另将克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ质料中的ｇＣ基因酶毁后，插入到ｐＣＲ＾ＴＭ３－Ｕｎｉ载体，得到重组质粒ｐＴＡ－ｇＣ，经电泳分析、酶分、ＰＣＲ鉴定后，进行序列测