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对叔丁基硫杂杯[4]四酰肼衍生物（2）与邻苯二甲醛发生分子内1＋2缩合反应,合成了首例1,3-交替构象的硫杂杯[4]-1,3-2,4-氮杂双冠醚（3）,产率为65%.其结构经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证实.用UV-Vis光谱法和^1HNMR谱研究了化合物3与系列α-氨基酸的识别配合性能,并计算出其配合常数.结果表明,主体分子3对所测试的α-氨基酸有较好的配合作用,主客体分子形成1∶1的配合物.