【摘 要】
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目的分别建立携带可溶性血管内皮生长因子受体-1（sFlt-1）不同基因片段的慢病毒表达质粒，为进一步研究sFlt-1不同基因片段表达的蛋白生物学功能奠定基础。方法以人新鲜胎盘组织提
【机 构】
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上海市交通大学附属第六人民医院眼科
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目的分别建立携带可溶性血管内皮生长因子受体-1（sFlt-1）不同基因片段的慢病毒表达质粒，为进一步研究sFlt-1不同基因片段表达的蛋白生物学功能奠定基础。方法以人新鲜胎盘组织提取的cDNA为模板，进行RT—PCR扩增，制备sFlt-1基因片段sFlt-1（2-3）和sFlt-1（2-4）。扩增片断经限制性内切酶BamH1和Sall双酶切后，插入慢病毒载体pRRL-GFP中，构建慢病毒表达质粒pRRL／sFlt．1（2-3）及pRRL／sFlt-1（2—4），与慢病毒包装载体pMDLg／pRRE、包被载
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