【摘 要】
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[目的]探讨miR-320a-5p调控甲状腺鳞癌细胞SW579凋亡的潜在机制.[方法]使用miR-320a-5p mim-ics 和miR-320a-5p inhibitor甲状腺鳞癌细胞SW579中过表达或敲低miR-320a-5p,检
【机 构】
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湖南中医药大学第一附属医院胃肠甲状腺血管外科,湖南长沙410007
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[目的]探讨miR-320a-5p调控甲状腺鳞癌细胞SW579凋亡的潜在机制.[方法]使用miR-320a-5p mim-ics 和miR-320a-5p inhibitor甲状腺鳞癌细胞SW579中过表达或敲低miR-320a-5p,检测细胞的凋亡水平.通过miRDB,HumanTargetScan,RNAhybrid软件分析和荧光素酶报告系统分析miR-320a-5p的底物.通过siRNA和质粒分别敲低和过表达底物,检测甲状腺鳞癌细胞SW579的凋亡水平.[结果]过表达miR-320a-5p后,甲状腺鳞癌细胞SW579的凋亡水平上升(P＜0.05);敲低miR-320a-5p后,甲状腺鳞癌细胞SW579的凋亡水平下降(P＜0.05).miRDB,HumanTargetScan,RNAhybrid软件分析发现miR-320a-5p潜在靶向多个基因.过表达miR-320a-5p后,发现甲状腺鳞癌细胞SW579中GINS2的表达水平下降(P＜0.05);敲低miR-320a-5p 后,发现甲状腺鳞癌细胞SW579中GINS2的表达水平上升(P＜0.05).miR-320a-5p靶向GINS2的3'端非编码区.敲低GINS2后,发现甲状腺鳞癌细胞SW579的凋亡上升(P＜0.05).过表达GINS2后,甲状腺鳞癌细胞SW579的凋亡下降(P＜0.05).[结论]miR-320a-5p通过靶向GINS2 mRNA的3'端非编码区,抑制了 GINS2的翻译,最终抑制了甲状腺鳞癌细胞SW579的凋亡.
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