论文部分内容阅读
儿童急性T、B淋巴细胞白血病一例
【机 构】
:
天津市儿童医院 300074,天津市儿童医院 300074,中国医学科学院血液学研究所,
【出 处】
:
中华血液学杂志
【发表日期】
:
1993年14期
其他文献
用猪胃蛋白酶在0.1mol/L, pH4.0枸橼酸盐缓冲液中37℃酶解抗人白细胞单克隆抗体HI30(CD45)22小时,F(ab')2得率为52.4%(n = 6),其免疫活性与原单抗HI30比较,无明显降低。引入活性基因的F(ab')2和药物脂质体藉硫醚键共价偶联方法得到F(ab')2免疫脂质体,与二硫键偶联方法比较,本法工艺简便,单抗结合量较高。体外导向实验已证明,本品具有良好导向性。
作者观察了大剂量基因重组人红细胞生成素(α-Epo)体外对10例正常人,6例自身免疫病贫血,7例骨髓增生异常综合征难治性贫血(MDS-RA),9例再生障碍性贫血(AA)患者红系袓细胞(CFU-E)的作用。结果,自身免疫病贫血患者加自身血清,MDS-RA和AA患者的CFU-E明显低于正常人(P值均<0.01),随α-Epo剂量加大,各组CFU-E均有不同程度增高,至100U/ml达最高值,并接近或超
我们在检查献血员血型时,发现1例A1B2型,并以经典方法,用A1B2红细胞吸收抗B血清后,获得抗B1试剂血清,又成功地鉴定了Bint血型并区分了B1和B2亚型。调查结果提示:B2型在B型和AB型人中所占的频率约为0.02%。
将同种脱钙骨基质粉植入Spraque-Dawley大鼠胸部两侧皮下,以建立诱导性异位骨髓形成的模型。在诱导的第11天可见软骨溶解及血管的侵入;在诱导的第17天即见较明显的初级骨髓组织形成;到28天时即见典型的骨髓组织出现;在诱导的90天诱导生成的骨髓组织仍未见明显萎缩。认为这一模型可用于骨髓形成和调控机制的研究。同时,其用于治疗造血障碍性疾病的潜在临床价值也值得重视。
应用多聚酶链反应(PCR)对17例病因不明的浅表或内脏肿大淋巴结穿剌液细胞进行免疫球蛋白重链(IgH)及T细胞受体γ(TCRγ)基因重排检测,结合临床、病理学及免疫表型分析发现,5例非淋巴源癌肿及3例反应性淋巴增殖无以上克隆基因重排;7例非霍奇金淋巴瘤(NHL), 3例呈克隆IgH基因重排,2例呈TCRγ基因重排,其PCR产物电泳后分别呈现为100~120bp及170~230bp单克隆带;1例临床