【摘 要】
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嗜铬细胞瘤(PHE)是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤,可持续或间断分泌大量肾上腺素(AD)、去甲肾上腺素(NE)及微量多巴胺[1].其主要症状为高血压、头痛
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嗜铬细胞瘤(PHE)是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤,可持续或间断分泌大量肾上腺素(AD)、去甲肾上腺素(NE)及微量多巴胺[1].其主要症状为高血压、头痛、多汗、代谢增高和血糖增高.该病可并发腹部危象,病情凶险,一旦诊治失误,后果严重.现将发生腹部危象的表现综述如下.
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